Việc cấy các tế bào thu nhận từ các rãnh sinh dục có thể tạo ra các tế bào EC, đã được gợi ý việc thu nhận các tế bào gốc trực tiếp từ các tế bào mầm sinh dục (PGC) trước khi nó biệt hóa thành các giao tử. Nhân tố Stell (Stell Fator_SF), c-kit ligand cần thiết cho sự sống và sự khuếch đại của các tế bào PGC di cư trong phôi và cung cấp dấu hiệu cần thiết cho các điều kiện nuôi cấy in vitro,để có thể thu nhận các tế bào gốc từ các tế bào rãnh sinh dục.

Khác với việc nuôi cấy ES, nhân tố LIF là thành phần quan trọng để duy trì tính vạn năng thì trong nuôi cấy EG, ngoài LIF, người ta cần phải bổ sung thêm nhân tố tăng trưởng nguyên bào sợi (FGF) và SF. Các dòng tế bào EG đực và cái đều có thể được thu nhận trực tiếp từ PGC trước khi chúng di cư vào phôi ở giai đoạn thoát nang, hay sau khi chúng đã đến rãnh sinh dục. Các tế bào này có đặc tính của tế bào gốc với khả năng biệt hóa in vitro, cũng như sự tham gia của chúng trong thể khảm, cụ thể là khả năng đóng góp vào dòng tế bào mầm trong chuột khảm.

Trạng thái các gen được in dấu là khía cạnh khác biệt quan trọng của tế bào EG với tế bào ES. Sự biểu hiện các gen được in dấu phụ thuộc vào cha mẹ, nghĩa là sự methyl hóa khác nhau mang tính di truyền của các allele có nguồn gốc từ mẹ hay từ cha. Tuy nhiên, dấu in sẽ bị xóa và thiết lập lại trong các tế bào mầm ở mỗi thế hệ. Một số cá thể khảm phát triển bằng tế bào EG cho thấy sự đóng góp của tế bào EG là bình thường, và có sự chuyển kiểu gen sang thế hệ tiếp theo.

Trong một số trường hợp, thể khảm có biểu hiện bất thường về bộ xương cũng như sự phát triển vượt mức. Những dòng EG được thu nhận từ các tế bào PGC giai đoạn sớm so với chính những tế bào EG đó được thu nhận vào giai đoạn muộn hơn từ rãnh sinh dục đã cho thấy có các khác biệt trong trạng thái methyl hóa, ít nhất tại một gen Igf2r. Qua đó, cho phép kết luận rằng, sự in dấu bị xóa giữa 2 thời kì phát triển ở các dòng tế bào thu nhận từ giai đoạn sớm, còn những dòng tế bào thu nhận muộn có sự in dấu (có nguồn từ ba hoặc mẹ). Khi tìm hiểu các gen được đánh dấu cho thấy, kiểu in dấu có nguồn gốc từ cha mẹ giống nhau ở các dòng tế bào EG cái hay đực, thu nhận từ các PGC, mặc dù ở vài trường hợp, các gen biểu hiện kiểu tương tự như một mô sinh dưỡng bình thường.